産業の比較

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  • バイオテクノロジー・医薬品 バイオテクノロジー・医薬品インダストリーは、さまざまな先発医薬品やジェネリック医薬品を開発、製造、販売している。このインダストリーの大半は、研究開発、臨床試験段階での断念のリスクの高さ、および規制当局の承認の必要性といった要素に影響を受ける。価格慣行に対する懸念やセクター内の合併により、製品価格の下落圧力が生じている。このインダストリーの製品に対する需要は、人口動態、保険料、疾患のプロファイル、および経済状況によって大きく左右される。
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  • パルプ・紙製品 パルプ・紙製品業界は、パルプ繊維、容器包装紙、衛生用紙、事務用紙、新聞用紙、工業用紙など、様々な木材パルプ・紙製品を製造している企業で構成されている。この業界の企業は一般的に企業間取引として機能し、米国、カナダ、ブラジルなど複数の国で事業を展開している場合もある。統合企業の中には、木材地を所有または管理し、森林管理に従事している企業もあるが、これらの活動から生じるサステナビリティの問題は、SASBの林業経営（RR-FM）の業界基準で取り上げられている。
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両方の産業に関連する問題

いくつかの問題がグレーアウト表示されている理由 SASB基準は産業内の異なる持続可能性リスクと機会により産業ごとに異なります。灰色で示されている問題は基準設定プロセスの際、企業価値に影響を与える可能性が最も高いものとして認識されなかったため、基準には含まれていません。時とともにSASB基準理事会が市場のフィードバックを受け取るにつれ、いくつかの問題が基準に追加され、あるいは　基準から削除されることがあります。各会社は、持続可能性問題がその会社の企業価値を作り出す能力に影響するかどうかにつき、自ら決定します。この基準は産業内の典型的な会社を対象として設計されていますが、それぞれの会社は、各社独自のビジネスモデルに基づき異なる持続可能性問題について報告することを選択できます。

開示トピック

一般問題カテゴリと開示トピックの関係はどのようなものですか？ 一般問題カテゴリは、各SASB基準に出てくる開示トピックの産業非依存性版です。開示トピックは、一般問題カテゴリの産業特異的な影響を表しています。産業特異的開示トピックは、各SASB基準が産業に合ったものであるようにし、一方一般問題カテゴリは産業全体に渡る比較ができるようにします。例えば、健康と栄養はノンアルコール飲料産業における開示トピックで、顧客福祉という一般的問題に対する産業特異的対策を表しています。しかし、顧客福祉という問題は、バイオテクノロジー・医薬品産業では、偽薬開示トピックとして表されます。
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    • GHG排出 このカテゴリーは、企業が業務を通じて排出する直接（範囲1）の温室効果ガス（GHG）を対象としています。これには、固定汚染源（工場、発電所など）及び汚染源（トラック、配送車、飛行機など）からのGHG排出が含まれ、燃料の燃焼によるものか、天然資源の採取、発電、土地利用、生物学的プロセスなどの活動における非燃焼直接放出によるものかを問いません。さらに、このカテゴリーには、直接的なGHG排出に関連する規制リスクの管理、環境コンプライアンス、風評リスク、機会も含まれます。京都議定書で対象となっている、二酸化炭素（CO2）、メタン（CH4）、一酸化二窒素（N2O）、ハイドロフルオロカーボン（HFC）、ペルフルオロカーボン（PFC）、六フッ化硫黄（SF6）、三フッ化窒素（NF3）という7種の温室効果ガスが含まれます。
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    • 大気質 このカテゴリーは、固定汚染源（工場、発電所など）、移動汚染源（トラック、配送車、飛行機など）、及び産業廃棄物から生じる大気質への影響の管理を対象としています。 空気中の汚染物質には、窒素酸化物（NOx）、硫黄酸化物（SOx）、揮発性有機化合物（VOC）、重金属、粒子状物質、クロロフルオロカーボンなどがありますが、これらに限定されるものではありません。 このカテゴリーにはGHG排出量は含まれていませんが、GHG排出量は別のカテゴリーで対象となっています。このカテゴリーは、固定汚染源（工場、発電所など）、移動汚染源（トラック、配送車、飛行機など）、及び産業廃棄物から生じる大気質への影響の管理を対象としています。 空気中の汚染物質には、窒素酸化物（NOx）、硫黄酸化物（SOx）、揮発性有機化合物（VOC）、重金属、粒子状物質、クロロフルオロカーボンなどがありますが、これらに限定されるものではありません。 このカテゴリーにはGHG排出量は含まれていませんが、GHG排出量は別のカテゴリーで対象となっています。
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    • エネルギー管理 このカテゴリーは、エネルギー消費に関連する環境影響を対象としています。このカテゴリーは、会社が所有または管理していない、公益事業会社（電力網からの電力）から得られる製造及び/または製品とサービスの提供におけるエネルギーの管理を対象としています。具体的には、エネルギーの効率や強度、エネルギーミックス、電力網依存度などの管理が含まれます。上流（サプライヤーなど）及び下流（製品使用など）のエネルギー使用は範囲に含まれません。
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    • 水及び下水管理 このカテゴリーは、企業による水の使用、水の消費、廃水の発生、及び業務が水資源に与えるその他の影響を対象としています。これらの影響は、水資源の利用可能性と質、及び水資源をめぐる競争の地域差によって異なる可能性があります。より具体的には、水の効率、強度、リサイクルなどの管理戦略を対象としますが、これらに限定されるものではありません。最後に、このカテゴリーの対象には、地下水や帯水層の汚染などの廃水の処理と排出の管理も含まれます。
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    • 人権と地域社会のつながり このカテゴリーでは、中核的な人権と先住民への対応に対する直接的及び間接的な影響の管理を含むがこれらに限定されない、企業と事業を展開する地域社会との関係の管理を対象としています。具体的には、この管理には、地域社会への社会経済的な影響、地域社会との関わり、環境正義、地元の労働力の育成、地元企業への影響、事業許可、環境/社会的影響評価が含まれる場合があります。このカテゴリーには、大気汚染、廃棄物などの環境影響は含まれません。これらの環境影響は、地域社会のメンバーの健康と安全に影響を与える可能性がありますが、別のカテゴリーで対象となっています。
      • 臨床試験参加者の安全 臨床試験は、バイオテクノロジーと医薬品の承認プロセスに不可欠な要素である。臨床試験参加者の安全は、製品の市場投入を成功させるための重要な要素である。臨床試験は、第三者である委託研究機関によって実施されることや新興市場で実施されることが多いため、これらの試験の監督が、このインダストリーにとって重要な要素である。臨床試験を効果的に管理しているバイオテクノロジー企業や製薬企業は、新製品の収益を通じて株主価値を高めることができる。
    • アクセスとアフォーダビリティ このカテゴリーは、特にサービスの行き届いていない市場や人口集団において、企業が自社の製品やサービスへの幅広いアクセスを確保する能力を対象としています。これには、医療、金融サービス、公益事業、教育、電気通信などのアクセシビリティとアフォーダビリティなど、普遍的なニーズに関する問題の管理が含まれます。
      • 医薬品へのアクセス バイオテクノロジー・医薬品企業は、このインダストリーの製品へのアクセスを全世界に提供する上で重要な役割を果たしている。企業は、様々な国の経済発展と医療ニーズのレベルの違いを考慮した価格設定の枠組みを開発することができる。さらに、このインダストリーは、開発途上国の優先疾患をターゲットにすることができる。医薬品へのアクセスに関連した戦略的アプローチは、成長、イノベーション、独自のパートナーシップの機会をもたらし、株主価値を高める可能性がある。
      • 購入しやすさと価格設定 医療費の抑制とアクセスの増加を重視する利害関係者は、今後もバイオテクノロジー・医薬品インダストリーに価格の引き下げ圧力をかけ続けると思われる。その結果、利益を守るために薬価の引き上げや契約上の優位性、リバースペイメントに頼ってきた企業は、コスト削減の努力によって価値を高めることに挑戦することになる可能性がある。価格設定の慣行についてステークホルダーからの捜査を防いでいる企業は、規制当局の措置やレピュテーションへの悪影響などの問題にさらされる可能性を抑えることができる。
    • 製品の品質と安全性 このカテゴリーは、エンドユーザーに対する健康や安全上のリスクの原因となる可能性がある、販売された製品や提供されたサービスの意図しない特性が関わる問題を対象としています。これは、健康と安全の特性に関して顧客の期待を満たす製品やサービスを企業が提供する能力を対象としています。これには、責任、リコールと市場からの撤退の管理、製品テスト、及び製品に含まれる化学物質/含有物/成分管理に関する問題が含まれますが、これらに限定されるものではありません。
      • 医薬品の安全性 製品の安全性に関する情報は、管理された臨床試験と規制当局の承認後に表面化することがある。 事後的に、企業はリコールやその他の不利な事象による財務的影響にさらされる。製品の安全性の懸念、製造上の欠陥、または製品関連リスクの不適切な開示は、重大な製造物責任賠償請求につながる可能性がある。リコールの発生、安全性の懸念、および製造の懸念に対する強制措置を抑えているバイオテクノロジーおよび製薬会社は、株主価値の保護において、より優位にあるかもしれない。さらに、特定の薬物の乱用または転売に対する懸念により、強制的な回収プログラムが義務付けられている。これらのプログラムにうまく参加できる企業は、将来の負債を抑制することができる。
    • 顧客の福祉 このカテゴリーは、食品と飲料の健康と栄養、動物生産における抗生物質の使用、規制物質の管理を含むがこれらに限られない問題についての顧客の福祉に関する懸念を対象としています。このカテゴリーは、社会の期待に沿った製品とサービスを企業が消費者に提供する能力を対象としています。この対象には、製品とサービスの品質と安全性の課題に直接関連する問題は含まれず、顧客の福祉が問題となる可能性のある製品とサービスの設計と提供に固有の品質を対象としています。また、このカテゴリーの範囲には、企業が模倣品を防止する能力も含まれます。
      • 偽造医薬品 世界保健機関は、偽造医薬品が低中所得国の医薬品サプライチェーンの10％以上を占めると推定している。偽造または規格外の医薬品の問題は、先進国でも大きなリスクとなっている。偽造医薬品、規格外医薬品、または不正表示された医薬品が医薬品流通システムに入らないようにするために、多くの政府および機関が医薬品サプライチェーン規制を実施しているため、バイオテクノロジー・製薬会社は、追加コストに直面する可能性がある。この問題を効果的に管理できない企業は、社会における信頼喪失や収益減の可能性といった、マテリアルなリスクに直面する可能性がある。
    • 販売慣行と製品のラベリング このカテゴリーは、マーケティングステートメント、広告、及び製品とサービスのラベリングの透明性、正確性、及びわかりやすさを管理できていないことに起因する社会的問題を対象としています。これには、広告基準及び規制、倫理的かつ責任あるマーケティング慣行、誤解を招くようなラベリング、詐欺的なラベリング、差別的または略奪的な販売及び融資慣行などが含まれますが、これらに限定されるものではありません。これには、従業員へのインセンティブ構造が、顧客や取引先の利益を最優先していない製品またはサービスの販売を促進するような、詐欺的または攻撃的な販売慣行が含まれる場合があります。
      • 倫理観に則った的マーケティング バイオテクノロジー・製薬企業は、特定の製品のマーケティングに関連する課題に直面している。処方薬の直接消費者向け広告は、市場シェアを拡大する機会を提供する。ただし、適応外使用のマーケティングの可能性から課題が生じ、重大な罰金や和解につながる可能性がある。企業が、法的および規制上の罰金、マーケティング活動を管理する倫理規定を開示することで、株主はこの分野の成果をよりよく理解できるようになる。
    • 従業員エンゲージメント、多様性とインクルージョン このカテゴリーは、企業がその文化、雇用慣行、昇進慣行が、現地の人材プールの構成や顧客基盤を反映した、多様で包括的な労働力を確実に構成する能力を対象としています。人種、性別、民族、宗教、性的指向などの要素による差別的慣行の問題も対象としています。
      • 従業員の採用、育成及び定着 バイオテクノロジー・医薬品企業は従業員をめぐる激しい競争に直面している。このインダストリーは、新製品の開発、臨床試験の実施、政府規制の管理、新製品の商品化を高度なスキルを持つ従業員に依存している。限られた人材プールをふまえて従業員を引き付け、維持することができる企業は、株主価値を守り強化するにあたり優位に立つことができる。
    • サプライチェーン管理 このカテゴリーは、企業のサプライチェーンにおける環境・社会・ガバナンス（ESG）リスクの管理を対象としています。このカテゴリーは、サプライヤーが事業活動を通じて創出する環境的及び社会的外部性に関連する問題を対象としています。そのような問題には、環境責任、人権、労働慣行、倫理と腐敗が含まれますが、これらに限定されるものではありません。管理には、環境的及び社会的影響に対する審査、選択、監視、及びサプライヤーとの関わりの関与が含まれる場合があります。このカテゴリーは、気候変動やその他の環境的及び社会的要因などの外的要因が、サプライヤーの業務や主要な資源の利用可能性と価格に及ぼす影響は対象としません。それらは、別のカテゴリーで対象としています。
      • サプライチェーンマネジメント バイオテクノロジー・医薬品インダストリーにとって、サプライチェーンの品質は、消費者の健康と企業価値を保護するために不可欠である。サプライチェーン全体で品質を確保できないバイオテクノロジー・医薬品企業は、収益減、供給の混乱、評判悪化の影響を受けやすくなっている。サプライチェーン監査プログラムの開示により、このインダストリーの企業が株主価値をどのように保護しているかを株主に理解してもらうことができる。
    • 経営倫理 このカテゴリーは、詐欺、汚職、贈収賄、利益供与金、受託者責任、その他倫理的要素を持つ可能性のある行動など、倫理的な事業行為に関わるリスクと機会の管理に対する企業のアプローチを対象としています。これには、時間、管轄、文化によって変化する事業上の規範や標準に対する感度も含まれます。これは、従業員を十分に訓練し、従業員が偏見や誤りのないサービスを提供するための方針と手続きを実施することで、利益相反、不当表示、偏見、怠慢を回避することを意味する、業界で最も高い専門的基準と倫理的基準を満たすサービスを企業が提供する能力を対象としています。
      • 企業倫理 バイオテクノロジー・医薬品企業は、医療不正や乱用に関連するさまざまな国際法、国内法および州法の対象となる。たとえば、米国では、キックバック防止法と海外腐敗行為防止法により、企業がビジネスを獲得または維持する目的で、企業が支払いを行うことは一般的に禁止されている。グローバルおよび国内の事業活動全体で法令遵守を行う能力は、マテリアルな意味を持つ可能性がある。法的および規制上の罰金、ならびに医療従事者との交流に関する倫理規定に関する企業の情報開示により、株主はこの分野の成果を監視することができる。
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    • GHG排出 このカテゴリーは、企業が業務を通じて排出する直接（範囲1）の温室効果ガス（GHG）を対象としています。これには、固定汚染源（工場、発電所など）及び汚染源（トラック、配送車、飛行機など）からのGHG排出が含まれ、燃料の燃焼によるものか、天然資源の採取、発電、土地利用、生物学的プロセスなどの活動における非燃焼直接放出によるものかを問いません。さらに、このカテゴリーには、直接的なGHG排出に関連する規制リスクの管理、環境コンプライアンス、風評リスク、機会も含まれます。京都議定書で対象となっている、二酸化炭素（CO2）、メタン（CH4）、一酸化二窒素（N2O）、ハイドロフルオロカーボン（HFC）、ペルフルオロカーボン（PFC）、六フッ化硫黄（SF6）、三フッ化窒素（NF3）という7種の温室効果ガスが含まれます。
      • 温室効果ガス排出量 紙・パルプ製品の製造では、定置・移動式エンジン、コージェネレーションボイラー、その他の処理装置での化石燃料やバイオマスの燃焼に伴う温室効果ガス（GHG）の直接排出が発生する。この業界の企業は通常、エネルギー需要のためにカーボンニュートラルなバイオマスを大量に使用しており、これを使用することで、化石燃料の購入に関連するコストを削減できるだけでなく、炭素排出に関連する規制リスクを軽減することができる。化石燃料源に関連した排出物は、排出量の大きさや現行の排出規制に応じて、規制遵守のためのコストが発生する可能性がある。エネルギー効率の向上、代替燃料の使用、製造プロセスの改善により、GHG排出量を費用対効果の高い方法で管理する企業は、業務効率の向上と規制遵守コストの削減の恩恵を受けることができる。
    • 大気質 このカテゴリーは、固定汚染源（工場、発電所など）、移動汚染源（トラック、配送車、飛行機など）、及び産業廃棄物から生じる大気質への影響の管理を対象としています。 空気中の汚染物質には、窒素酸化物（NOx）、硫黄酸化物（SOx）、揮発性有機化合物（VOC）、重金属、粒子状物質、クロロフルオロカーボンなどがありますが、これらに限定されるものではありません。 このカテゴリーにはGHG排出量は含まれていませんが、GHG排出量は別のカテゴリーで対象となっています。このカテゴリーは、固定汚染源（工場、発電所など）、移動汚染源（トラック、配送車、飛行機など）、及び産業廃棄物から生じる大気質への影響の管理を対象としています。 空気中の汚染物質には、窒素酸化物（NOx）、硫黄酸化物（SOx）、揮発性有機化合物（VOC）、重金属、粒子状物質、クロロフルオロカーボンなどがありますが、これらに限定されるものではありません。 このカテゴリーにはGHG排出量は含まれていませんが、GHG排出量は別のカテゴリーで対象となっています。
      • 大気質 パルプ・紙製品工場からは、硫黄酸化物、窒素酸化物、粒子状物質などの大気排出物が排出される。排出源には、コージェネレーション燃料ボイラー、パルプおよび紙の圧力室、木材チップのパルプ化、パルプ化化学物質の回収、およびプロセスエンジンが含まれる。近年、この業界からの排出量は大幅に減少しているが、排出量削減のための支出は多額になる可能性があり、一方で、大気質規制の進化は規制の不確実性を生み出している。費用対効果の高い方法で排出ガスを削減することができる企業は、業務効率を向上させ、低コスト構造の恩恵を受け、規制リスクを軽減することができる。
    • エネルギー管理 このカテゴリーは、エネルギー消費に関連する環境影響を対象としています。このカテゴリーは、会社が所有または管理していない、公益事業会社（電力網からの電力）から得られる製造及び/または製品とサービスの提供におけるエネルギーの管理を対象としています。具体的には、エネルギーの効率や強度、エネルギーミックス、電力網依存度などの管理が含まれます。上流（サプライヤーなど）及び下流（製品使用など）のエネルギー使用は範囲に含まれません。
      • エネルギー管理 パルプ・紙製品の製造はエネルギー集約型である。ほとんどの施設では、エネルギーは主にバイオマスや化石燃料の燃焼から得ているが、一部の施設では購入した電気を使用することもある。系統電力から電力を調達するか自家発電するか、あるいはバイオマスやその他の再生可能エネルギーを使用するかどうかの決定は、操業に必要なエネルギー供給のコストと信頼性、およびスコープ1やその他の大気排出物からの規制リスクの程度に関連して、トレードオフの関係を生み出す可能性がある。企業がエネルギー効率を管理する方法、異なる種類のエネルギーへの依存度、および関連するサステナビリティリスク、代替エネルギー源へのアクセス能力は、エネルギーコストの変動による影響を緩和する可能性が高い。
    • 水及び下水管理 このカテゴリーは、企業による水の使用、水の消費、廃水の発生、及び業務が水資源に与えるその他の影響を対象としています。これらの影響は、水資源の利用可能性と質、及び水資源をめぐる競争の地域差によって異なる可能性があります。より具体的には、水の効率、強度、リサイクルなどの管理戦略を対象としますが、これらに限定されるものではありません。最後に、このカテゴリーの対象には、地下水や帯水層の汚染などの廃水の処理と排出の管理も含まれます。
      • 水管理 パルプ・紙製品の製造は一般的に水を大量に使用するプロセスであり、マテリアル加工、プロセス冷却、現場のエネルギープラントでの蒸気発生時に水を使用する。企業は十分で安定した水の供給を必要とし、大量の廃水を生産するが、その大部分は処理されて環境に戻される。プロセス水には通常、溶存有機化合物やその他の固形物が含まれており、水処理の重要性が強調されている。水の不足は、供給コストの上昇、供給の中断、または地元の水利用者との緊張を招く可能性があるため、廃水に加えて、水の利用可能性は業界にとって重要な考慮事項である。企業は水供給と処理の問題に対処するために、プロセス水のリサイクルを費用対効果の高い方法で強化したり、生産技術を改善して水関連原単位を減らしたり、排水規制を確実に遵守したりするなど、様々な戦略を採用することができる。
    • 人権と地域社会のつながり このカテゴリーでは、中核的な人権と先住民への対応に対する直接的及び間接的な影響の管理を含むがこれらに限定されない、企業と事業を展開する地域社会との関係の管理を対象としています。具体的には、この管理には、地域社会への社会経済的な影響、地域社会との関わり、環境正義、地元の労働力の育成、地元企業への影響、事業許可、環境/社会的影響評価が含まれる場合があります。このカテゴリーには、大気汚染、廃棄物などの環境影響は含まれません。これらの環境影響は、地域社会のメンバーの健康と安全に影響を与える可能性がありますが、別のカテゴリーで対象となっています。
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    • アクセスとアフォーダビリティ このカテゴリーは、特にサービスの行き届いていない市場や人口集団において、企業が自社の製品やサービスへの幅広いアクセスを確保する能力を対象としています。これには、医療、金融サービス、公益事業、教育、電気通信などのアクセシビリティとアフォーダビリティなど、普遍的なニーズに関する問題の管理が含まれます。
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    • 製品の品質と安全性 このカテゴリーは、エンドユーザーに対する健康や安全上のリスクの原因となる可能性がある、販売された製品や提供されたサービスの意図しない特性が関わる問題を対象としています。これは、健康と安全の特性に関して顧客の期待を満たす製品やサービスを企業が提供する能力を対象としています。これには、責任、リコールと市場からの撤退の管理、製品テスト、及び製品に含まれる化学物質/含有物/成分管理に関する問題が含まれますが、これらに限定されるものではありません。
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    • 顧客の福祉 このカテゴリーは、食品と飲料の健康と栄養、動物生産における抗生物質の使用、規制物質の管理を含むがこれらに限られない問題についての顧客の福祉に関する懸念を対象としています。このカテゴリーは、社会の期待に沿った製品とサービスを企業が消費者に提供する能力を対象としています。この対象には、製品とサービスの品質と安全性の課題に直接関連する問題は含まれず、顧客の福祉が問題となる可能性のある製品とサービスの設計と提供に固有の品質を対象としています。また、このカテゴリーの範囲には、企業が模倣品を防止する能力も含まれます。
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    • 販売慣行と製品のラベリング このカテゴリーは、マーケティングステートメント、広告、及び製品とサービスのラベリングの透明性、正確性、及びわかりやすさを管理できていないことに起因する社会的問題を対象としています。これには、広告基準及び規制、倫理的かつ責任あるマーケティング慣行、誤解を招くようなラベリング、詐欺的なラベリング、差別的または略奪的な販売及び融資慣行などが含まれますが、これらに限定されるものではありません。これには、従業員へのインセンティブ構造が、顧客や取引先の利益を最優先していない製品またはサービスの販売を促進するような、詐欺的または攻撃的な販売慣行が含まれる場合があります。
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    • 従業員エンゲージメント、多様性とインクルージョン このカテゴリーは、企業がその文化、雇用慣行、昇進慣行が、現地の人材プールの構成や顧客基盤を反映した、多様で包括的な労働力を確実に構成する能力を対象としています。人種、性別、民族、宗教、性的指向などの要素による差別的慣行の問題も対象としています。
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    • サプライチェーン管理 このカテゴリーは、企業のサプライチェーンにおける環境・社会・ガバナンス（ESG）リスクの管理を対象としています。このカテゴリーは、サプライヤーが事業活動を通じて創出する環境的及び社会的外部性に関連する問題を対象としています。そのような問題には、環境責任、人権、労働慣行、倫理と腐敗が含まれますが、これらに限定されるものではありません。管理には、環境的及び社会的影響に対する審査、選択、監視、及びサプライヤーとの関わりの関与が含まれる場合があります。このカテゴリーは、気候変動やその他の環境的及び社会的要因などの外的要因が、サプライヤーの業務や主要な資源の利用可能性と価格に及ぼす影響は対象としません。それらは、別のカテゴリーで対象としています。
      • サプライチェーンマネジメント パルプ・紙製品メーカーは、林業経営会社、紙繊維リサイクル業者、および自社で管理する森林地帯から、木材や木質繊維を調達している。サプライチェーンのリスクとしては、管理方法や気候変動による森林の生産性の低下、サステナブルな森林管理に関する規制、風評被害などが挙げられる。このようなリスクを軽減し、サステナブルな方法で調達された繊維や紙製品に対する顧客の需要の高まりに応えるために、メーカーは森林認証や繊維生産物流管理基準を導入し、原生林やリサイクル繊維がサステナブルな方法で管理された森林地帯からのものであることを確認している。さらに、パルプ・製紙メーカーは、古紙を使用することでトレードオフの問題に直面している。再生繊維を使用することでバージン繊維の必要性を最小限に抑えることができる一方で、再生繊維を使用した製品の需要はますます高まっている。逆に、再生繊維を多く含む製品を製造すると、廃棄物の発生やエネルギー消費量が増加する可能性がある一方で、需要と供給のギャップを考えると、再生繊維はコストが高くなる可能性がある。したがって、企業は再生繊維の使用を最適化して、環境と経済のトレードオフのバランスをとることで利益を得ることができる。
    • 経営倫理 このカテゴリーは、詐欺、汚職、贈収賄、利益供与金、受託者責任、その他倫理的要素を持つ可能性のある行動など、倫理的な事業行為に関わるリスクと機会の管理に対する企業のアプローチを対象としています。これには、時間、管轄、文化によって変化する事業上の規範や標準に対する感度も含まれます。これは、従業員を十分に訓練し、従業員が偏見や誤りのないサービスを提供するための方針と手続きを実施することで、利益相反、不当表示、偏見、怠慢を回避することを意味する、業界で最も高い専門的基準と倫理的基準を満たすサービスを企業が提供する能力を対象としています。
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産業を4つまで選択

現在の 産業:
バイオテクノロジー・医薬品
|
パルプ・紙製品
ヘルスケアセクター
再生可能資源と代替エネルギー セクター
消費財セクター
採掘・鉱物加工セクター
財務情報セクター
食品・飲料セクター
インフラストラクチャーセクター
資源の変換セクター
サービスセクター
テクノロジー＆コミュニケーションセクター
運輸セクター